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藥品包裝材料
異常毒性
異常毒性試驗是藥物和醫(yī)療器械研發(fā)中重要的安全性評估環(huán)節(jié),旨在檢測和評估非預期毒性反應,為保障人體安全提供依據(jù)。該試驗通過觀察實驗動物在不同劑量下的生理和行為變化,獲取藥物或醫(yī)療器械的毒性反應數(shù)據(jù),經(jīng)過科學分析和解讀,評估其安全性和風險性。異常毒性試驗的結果可以為臨床用藥和器械使用提供指導,同時為其他安全性評估提供有力支持,促進藥物和醫(yī)療器械研發(fā)進程。
異常毒性試驗的目的和意義如下:
目的:
異常毒性試驗的目的是檢測和評估藥物或醫(yī)療器械在正常用量或用法下可能產(chǎn)生的非預期的毒性反應。該試驗旨在評估藥物或醫(yī)療器械的安全性和風險性,從而為保障人體健康和安全提供依據(jù)。
意義:
異常毒性試驗在藥物和醫(yī)療器械研發(fā)、注冊和上市過程中具有重要意義。通過該試驗,可以檢測和評估藥物或醫(yī)療器械在實驗動物體內(nèi)產(chǎn)生的非預期毒性反應,揭示其可能對人體產(chǎn)生的風險和危害。這些結果可以為臨床用藥和器械使用提供指導,避免或減少不良反應的發(fā)生,提高用藥和使用的安全性和有效性。同時,異常毒性試驗的結果還可以為其他安全性評估提供有力支持,如交叉配血試驗等。總之,異常毒性試驗在保障人體安全、指導臨床用藥和器械使用、促進藥物和醫(yī)療器械研發(fā)等方面具有重要意義。
異常毒性試驗方法:
試驗方法:取小鼠5只,采用2%龍膽紫染色法進行標記并稱重。小鼠尾靜脈注入試驗液,注射劑量0.5mL/只,在4?5秒內(nèi)均勻注射完畢。規(guī)定緩慢注射的品種可延長至30秒。除另規(guī)定外,全部小鼠在給藥后48小時內(nèi)不得有死亡;如有死亡時,應另取體重19?21g的小鼠10只復試,全部小鼠在48小時內(nèi)不得有死亡。
另取5只同批小鼠做空白對照,小鼠尾靜脈注入空白液。
檢測對象 | 項目 | 檢測標準(方法) |
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通用器械 | 異常毒性 | 異常毒性檢查法 《中國藥典》2020 版 四部通則 1141 |